В непрерывном цикле роста и развития насаждений наблюдается круговорот органического вещества, чаще всего связанный с сезонными циклами роста растений. Самый яркий пример - всем известный осенний листопад у большинства лиственных и некоторых хвойных растений в конце их вегетации. При этом опадающая масса органического вещества в лесу формирует специфический генетический горизонт почвы, называемый лесной подстилкой и играющий важную роль в функционировании биогеоценоза.

Вместе с тем в отдельных насаждениях (осинники, дубняки, тополевники) в составе лесных подстилок присутствует значительная часть грубых скелетных ветвей, ежегодно опадающих с растущих деревьев.

Явление ежегодного опадения внешне здоровых ветвей у некоторых древесных пород (осины, тополя, дуба, вяза, ивы ломкой и др.) не нашло достаточного освящения в учебниках по физиологии растений. По наблюдениям И.С.Марченко, детально изучавшим это явление в 1970-90-х годах, оно связано с естественными процессами регулирования напряженности биологического поля в кроне дерева.

С позиции теории биологического поля леса явление ветвепада объясняется следующим образом. В процессе роста побегов в длину и при их утолщении растет напряженность биологического поля в объеме кроны дерева. У каждой древесной породы свой предел величины напряженности биологического поля. Например, у сосны - 0,417 квадратных метров в кубометре занятого кроной пространства; у березы - 0,503; осины - 0,251 .

При достижении критических значений величины биологического поля в кроне дерева запускаются механизмы ее регулирования. У значительной части деревьев (сосна, ель, пихта, лиственница, береза, груша, яблоня и проч.) "лишние" ветви просто отмирают. У других пород (осина, тополь, дуб, вяз, ива ломкая, черемуха азиатская, клен серебристый и др.) в процессе эволюции выработалась способность отторжения еще живых побегов при достижении критических значений суммарной излучающей поверхности камбия в единице объема кроны дерева.

В годичном цикле притяжение-отталкивание-притяжение (контролируемое биологическим полем) разделительный слой у отторгаемых веток формируется в фазу отталкивания, а само явление ветвепада наблюдается в конце фазы отталкивания и начале фазы притяжения (август - октябрь для Брянской области). Интенсивность процесса у каждого дерева имеет свои индивидуальные особенности. В качестве примера приводим динамику ветвепада у отдельно стоящего дерева тополя бальзамического.

Опавшие ветви характеризуются значительной дисгармонией роста. Детальный анализ величины годичных приростов ветвепада показал, что осевая почка растущего побега может неоднократно попадать в зоны стимулирования (снижение напряженности биополя - увеличение прироста в длину) и торможения (увеличение напряженности биополя - снижение прироста в длину). Схема иллюстрирует дисгармонию роста на примере 5-летнего ветвепада дуба черешчатого.

Варьирование наблюдается и в возрастных группах ветвепада у отдельных деревьев, при этом имеется тенденция увеличения количества и возраста ветвепада с увеличением возраста и диаметра деревьев. Проиллюстрируем изменения возрастной структуры ветвепада на примере семи деревьев тополя бальзамического.

О максимальном возрасте ветвепада можно строить различные предположения, но нами отмечен 10-летний ветвепад у тополя бальзамического; 19-летний - у тополя белого; 26-летний - у осины. У незначительной части отторгнутых ветвей имеются собственные ответвления более младших порядков.

Отторгаемые ветви имеют в основании характерное утолщение. Представляет не меньший интерес процесс зарастания ран от ветвепада. Мы наблюдали эндогенное (изнутри) зарастание ран от ветвепада, сопровождающееся прорастанием живой ткани в мертвой древесине. При этом происходит аномальное деление клеток камбия в сторону мертвой древесины.

Процесс зарастания ран протекает в каждом конкретном случае по-разному, но общим для всех исследованных случаев (изучено более сотни срезов) является полное неизбежное зарастание каждой раны и восстановление в последующие годы цилиндрической формы ветви (наблюдается постепенное сглаживание часто имеющих место при зарастании неровностей поверхности в местах крепления ветвепада).

Продолжая изучение явления ветвепада исследователь сможет глубже понять новые интересные явления из природы леса.

Литература

Бюсген М. Строение и жизнь наших лесных деревьев.-М.-Л.: Гослесбумиздат, 1961.

Ветвепад. Методические указания к выполнению учебно-исследовательских работ "Естественное изреживание кроны дерева" по специальности 1512/ Сост. И.С.Марченко.- Брянск, 1981.- 52 с.

Марченко И.С. Биополе лесных экосистем.- Брянск: Товарищество "Придесенье", 1995.- 188 с.

Марченко И.С., Марченко С.И. Нетрадиционное лесоводство. Авторский курс, Изд. 2-е доп.- Брянск, БГИТА, 1998.- 419 с.